Paggamit sa Pfizer COVID nga Bakuna sa mga Batan-on ‘Dihadiha’ • Pagpanalipod sa Panglawas sa Mga Bata


Ang Defender nakasinati sa censorship sa daghang mga sosyal nga kanal. Siguruha nga magpadayon nga makontak ang balita nga hinungdanon pag-subscribe sa among nag-una nga balita sa adlaw. Libre kini.

Sa daghang bulan, Mga Doktor alang sa COVID Ethics, usa ka internasyonal nga alyansa nga nakabase sa Europa gatusan ka sa nagpakabana nga mga doktor ug syentista, nagpagawas mga dinalian nga pahimangno bahin sa mubu ug dugay nga peligro sa mga bakuna sa COVID, labi na sa mga bata.

Kaniadtong Mayo, ang US Food and Drug Administration (FDA) ug ang European Medicines Agency (Ema) gipadako ang Pfizer’s Pagtugot sa Paggamit sa Emergency (EUA) – nga kaniadto gihatag alang sa edad nga 16 ug pataas – hangtod 12 hangtod 15-anyos.

Pfizer mao ang una nga kompanya sa pagsulay eksperimento COVID mga bakuna sa mga bata, ug mao ra ang naggama hangtod karon nga nahatagan ang EUA alang sa mga makadawat sa bakuna nga wala pay edad 18.

Gawas sa pagsumite sa tulo ka mga sulat nga pahimangno sa EMA – on Marso 10, Abril 1 ug Abril 20 – Mga doktor alang sa COVID Ethics kaniadtong Mayo 18 gisilbi Mga Pahibalo sa Katungdanan sa tanan nga mga myembro sa Parlyamento sa Europa alang sa mga kadaot ug pagkamatay nga may kalabutan sa bakuna sa COVID sa mga bata.

Karon, tulo sa grupo nagpirma sa mga nagpirma – Dr. Michael Palmer (Canada), Dr. Sucharit Bhakdi, (Germany) ug Stefan Hockertz, Ph.D. (Alemanya) – nagtigum sa usa ka dokumento nga kusgan eksperto nga ebidensya ang pagpakita sa mga bakuna sa COVID dili lang dili kinahanglan ug dili epektibo apan peligro usab alang sa mga bata ug mga batan-on.

Kaniadtong Hulyo 3, gisumite sa abogado sa Italya nga si Renate Holzeisen ang eksperto nga dokumento sa European General Court ingon bahin sa a kiha Gihagit ang desisyon sa ulahi sa Mayo nga desisyon nga ipaabot ang emerhensya nga paggamit sa bakuna sa Pfizer alang sa 12 hangtod 15-anyos.

Ang kantidad sa ulat nga 20-panid naggumikan dili lang sa dili hingpit nga mga kredensyal nga propesyonal sa tulo nga tagsulat apan gikan sa ilang makuti nga pagtipon ug pagtuki sa datos sa manggagama, pagsusi sa ahensya sa pagdumala ug gipatik nga syensya.

Ingon sa mapugsanay nga nagpangatarungan ang medikal / syentipikong tulo, gitugotan lamang sa ebidensya ang usa ka posible nga konklusyon: Dili lamang kinahanglan nga hatagan ang bakuna nga Pfizer sa mga batan-on, apan ang paggamit niini kinahanglan nga mohunong dayon sa tanan nga mga grupo sa edad.

Dili kinahanglan

Gisugdan ang ulat pinaagi sa pagguba sa argumento nga ang mga batan-on kinahanglan nga mabakunahan batok sa COVID. Gihatagan gibug-aton sa tulo ka mga eksperto nga ang “labi ka mubu” nga pagkaylap sa COVID-19 sa mga batan-on ug ang hingpit nga pagkawala sa mga grabe nga kaso nga mga bata ug mga tin-edyer nga 10 hangtod 17 anyos nagpahadlok sa bisan unsang katarungan alang sa pagbakuna sa mga batan-on – labi na nga adunay epektibo nga pagtambal alang sa gamay nga katimbangan nga nakasinati bisan unsa gawas sa hinay nga sakit.

Bag-ohay nga mga pagtuon sa pagmatuod sa kining hinungdanon nga punto, nga gipakita nga “ang mga peligro sa grabe nga sakit o pagkamatay gikan sa SARS-CoV-2 ubos kaayo sa mga bata ug mga batan-on. ”

Gipunting usab sa katingbanan sa eksperto ang uban pang mga hinungdan nga gipanghimakak ang kaso alang sa pagbakuna sa mga tin-edyer. Pananglitan:

  • Ang usa ka “dako nga proporsyon sa mga indibidwal sa tanan nga mga grupo sa edad, lakip ang mga batan-on, nga adunay piho, masaligan nga resistensya sa COVID-19” ug gipanalipdan usab gikan sa grabe nga sakit pinaagi sa kusug cross-immunity, nga, gipunting sa mga eksperto sa Europa, “labi ka epektibo sa mga himsog nga batan-on ug mga batan-on.”
  • Sumala sa Mga Doktor alang sa COVID Ethics, dinaghan nga pagtuon “dili klaro” nga gipanghimakak ang ideya sa “asymptomatic transmission” (gigamit aron suportahan ang pangangkon nga ang mga bata adunay peligro sa uban). Gipakita sa kini nga mga pagtuon nga wala’y sakit nga nasubay sa mga indibidwal nga nagsulay nga “positibo” apan wala magpakita mga timailhan sa sakit.
  • Sukad sa sinugdanan, ang COVID infection fatality rate (IFR) – ang ihap sa mga namatay nga gibahin sa gidaghanon sa mga impeksyon – kusgan nga gipihig sa mga tigulang. Ingon kadugangan, a bag-o nga pagtuon, nga nagbag-o sa “bias bias inflated estimates” sa IFR paubos sa usa ka average nga 0.15%, “masiguro” nga gihimo ang IFR alang sa COVID nga ikatandi sa influenza.

Ang tulo nga mga tagsulat naghisgot, sa pagpasa, nga pipila nga mga nasud sa Europa ang nagtan-aw sa pagkabata pagbakuna batok sa trangkaso ingon man “dinalian o kinahanglan.” Sa tinuud, ang mga eksperto sa makatakod nga sakit sa Europa gipahayag nga dili nila gusto nga ang iskedyul sa bakuna sa bata nga “sobra ka busy,” samtang giila usab ang “sagol“Ebidensya sa pagkaepektibo sa shot sa trangkaso ug wala mahibal-an nga” pangdugay nga epekto sa balik-balik nga tinuig nga pagbakuna gikan pa sa gamay nga edad. “

Ang kini nga mga nota sa pag-amping mahimong magamit nga parehas nga maayo sa mga shot sa COVID nga naghulga sa morph sa us aka tinuig (o labi pa nga kanunay) nga kinahanglanon. Makasamok, ang France mao nangandam sa pagpangalagad milyon-milyon nga booster shot kaniadtong Septyembre, hapit pito hangtod walo ka bulan gikan nagsugod ang eksperimento nga pagbakuna sa COVID.

Dili epektibo

Ang ikaduha nga seksyon sa ulat sa eksperto naghisgot sa mga pangangkon ni Pfizer nga 95% –100% kaepektibo alang sa bakuna nga COVID – mga representasyon, gipahayag sa mga tagsulat sa ulat nga “dili masaligan.”

Ang tulo nga siyentipiko unang namatikdan (ingon Pagpanalipod sa Panglawas sa Mga Bata ug uban pa nahimo na usab) nga ang mga numero sa mga tiggama nagrepresentar sa relatibo kaysa hingpit nga pagkaepektibo. Sa hingpit nga pagkasulti, ang kaepektibo sa bakuna nga Pfizer “kaayo nga pagkamakasaranganon,” nga nagpanalipod (labing maayo) nga mubu sa 1% sa mga partisipante sa klinikal nga pagsulay nga mikuha sa jab.

Hinuon, sumala sa tulo ka eksperto, bisan ang kadudahan nga pagkab-ot nga kini dili madawat nga adunay kantidad sa nawong. Ang ilang pagsusi sa mga pagsusi nga giandam sa FDA ug Ema nagpakita nga ang datos ni Pfizer napuno sa “dili mahimo nga mga pag-angkon ug panagsumpaki,” lakip ang pagkahadlok nga pagkahuman sa unang dosis sa bakuna, ang resistensya nagsugod sa “kalit kaayo ug parehas sa adlaw nga 12 gyud.”

Tungod kay ang kalig-on sa resistensya kasagarang mahinay nga molambo ug hinay-hinay, giingon sa mga tagsulat nga ang report nga ang epekto sa ika-12 nga adlaw wala gyud’y sangputanan sa biologically.

Usa ka dugang nga nakapalibog nga pagpangita sa mga hinungdan sa duha nga magkasumpaki nga hugpong sa datos bahin sa COVID-19 nga insidente sa mga bakuna ug mga placebo group – mga sangputanan nga “dili mahimo’g mapasabut.” Panapos sa mga eksperto? Ang usa sa duha nga mga set sa datos mao, sa tanan nga posibilidad, “hinimo.”

Gipangdili ang usa ka pagtuon sa Pfizer nga gihimo sa mga batan-on, gitapos sa tulo ka mga syentista ang mga injection nga nakahatag usa ka net nga negatibo tungod sa ilang epekto sa kinatibuk-ang sakit. Samtang wala sa mga nag-apil nga mga batan-on ang nakasinati grabe nga COVID, bakuna mga epekto “labi ka sagad,” nga adunay 55% hangtod 65% nga nakasinati sakit sa ulo, ug uban pang dili maayong mga reaksyon.

Gipunting sa eksperto nga trio nga ang grabe nga sakit sa ulo usahay nalangkit sa dugo sa dugo – usa ka seryoso nga daotang hitabo nga kauban tanan upat Ang mga bakuna sa COVID nga karon gitugutan sa Europa ug / o sa US

Ang pagkonsiderar sa mga epekto nga gipakita niini gipatin-aw nga “ang kinatibuk-ang sakit labi ka daghan sa nabakunahan kaysa sa placebo group,” misulat ang mga tagsulat.

Sama sa giingon sa tulo ka mga syentista, “Nga bisan ang FDA o ang Ema nga nakuha sa bisan unsa man nga dili pagsinabtanay wala kini pagsalig sa kahingpitan ug integridad sa ilang mga proseso sa pagrepaso.”

Natapos nila:

“Ang mga klinikal nga pagsulay nga gihimo sa Pfizer wala’y sulud nga bisan unsang kaayohan nga gihatag sa bakuna kalabot sa bisan unsang mga endpoint nga adunay kalabutan sa klinika. Nalakip kini sa tanan nga gisulayan nga mga grupo sa edad, ug labi na sa mga batan-on. ”

Dili luwas

Ang labing makahadlok nga seksyon sa ulat mao ang panagsulti ni Palmer, Bhakdi ug Hockertz bahin sa safety profile sa bakuna nga Pfizer nga “catastrophically bad” sa mga hamtong ug tin-edyer.

Ang makadaot nga epekto sa Pfizer injection dali nga mailhan sa bisan kinsa nga adunay pasensya nga magbuut pinaagi sa mga ulat sa kadaut sa bakuna nga gisumite sa Sistema sa Pagreport sa Bakuna nga Dili Maayong Panghitabo (VAERS) sa US o sa EudraVigilance database sa Europa.

Alang sa 12 ngadto sa 17-anyos nga mga Amerikano nga nakadawat usa ka COVID shot, nadawat sa VAERS labaw sa 13,000 mga ulat sa daotang mga hitabo pinaagi sa Hulyo 2, lakip ang labi pa sa 1,909 nga mga report (Nag-inusara ang Pfizer) sa anaphylaxis, 343 nga mga report (Pfizer ra) sa mga problema sa kasingkasing, 56 nga mga report (Nag-inusara ang Pfizer) sa mga sakit sa dugo sa dugo ug 14 nga namatay.

Dili kini aron mapapas ang ubang mga bakuna sa COVID nga gipanghatag sa mga 18 pataas – pananglitan, ang Johnson ug Johnson ang pag-injection karon adunay mga pahimangno bahin sa dugang nga mga peligro sa dugo sa dugo ug Guillain-Barré syndrome.

Ingon sa duha messenger RNA Mga bakuna (mRNA) – Pfizer’s ug Moderna – gipahayag sa mga eksperto sa Europa ang mga kabalaka bahin sa pagkahilo sa lipid nanoparticles (LNPs) nga naghatud sa payload sa injection nga mRNA ug ang protina sa spike gipahayag sa kana nga mRNA.

Kasagaran, ang babag sa capillary mao untay magpugong sa daghang mga molekula sa dugo. Sa preclinical nga pagtuon sa mga bakuna sa mRNA, bisan pa, nakit-an sa mga tigdukiduki ang LNPs nag-agay sa agianan sa dugo ug nagpunting sa mga hinungdanon nga organo sama sa mga ovary, atay ug spleen.

Uban pang panukiduki nagpakita nga sa pagsunod sa intravenous injection, ang mga LNP mahimong makalusot sa labi ka kusog nga “fortified” capillary barrier sa tanan – ang babag sa utok sa dugo.

Ang “upshot,” sa opinyon sa mga siyentista sa Europa, mao ang “ang bakuna makita sa agianan sa dugo, sa daghang kantidad ug sa dali nga pagkahan-ay” [emphasis in original]. Ikasubo, daghang mga komplikasyon sa dugo nga mahimo’g sangputanan.

Ingon kadugangan, ang taas nga lebel sa ekspresyon sa spike protein sa mga lugar sama sa mga ovary, placenta ug lactating mammary glands nga nagpataas sa paglaum nga makabalda sa mga sangputanan sa pagsanay ug neonatal, lakip na ang pagkabaog sa babaye, mga pagkakuha sa gisabak ug ingon sa kaniadto nagtaho, pagkamatay sa nagpasuso nga bag-ong natawo nga bata.

Ihunong ang ‘sistematikong pagpabaya’ ug panlimbong

Sa 2020, Ang Pfizer mao ang ikaduha nga pinakadako nga kompanya sa parmasyutiko pinaagi sa kita, naghimo dili lang mga bakuna sa COVID apan labaw pa sa 350 nga mga produkto sa parmasyutiko, diin kadaghanan niini mga ngalan sa panimalay.

Apan hinungdanon nga dili mawala ang panan-aw sa talaan sa kriminal nga Pfizer – usa ka sundanan sa “naandan”Panlimbong ug pagkadili-matinud-anon nga kaylap kaayo ug dugay na nga masabtan kini ingon usa ka tinuyo nga modelo sa negosyo.

Gihubit ang pagdumili sa mga piskal nga maghupot sa mga ehekutibo sa Pfizer nga personal nga responsable sa mga aksyong kriminal, usa ka tigtuki sa patakaran sa kahimsog gitapos kaniadtong 2010, “Parehas nga mga silot nga kriminal ug sibil gipakita, sa Pfizer labing menos, gasto sa negosyo nga nagkantidad.”

Bisan pa sa makahasol nga rekord, ang mga analista pagsaulog Ang Pfizer ingon usa ka solidong presensya sa merkado, nagsulti nga ang “Ang mga tawo nahibal-an ug gisaligan [the company’s] mga tatak. ” Ang mga labi ka gigamit nga produkto nga Pfizer nag-uban ang Advil, Ativan, Centrum multivitamins, Chapstick, ang contraceptive Depo Provera, Emergen-C, EpiPen, Flagyl, Lipitor, Lyrica, Neosporin, Premarin, Preparation H, ang labing gibaligya nga bakuna sa bata nga Prevnar, Robitussin ubo syrup, Viagra, Xanax, Zithromax ug Zoloft.

Alang sa mga konsumedor nga naguol sa pagpatay nga daw nagsunod sa PVizer nga COVID injection – ug sa nagbalik-balik nga kompanya demanda, nahinumdom ug mga problema sa pagkontrol sa kalidad – Mahimong panahon na nga ihunong ang pagpamalit daghang Pfizermailhan dayon”Mga produkto ug naglikay usab sa labaw sa 96,000 nga mga empleyado sa tibuuk kalibutan nga gihimo nga posible ang mga wala’y gusto nga kadaot sa kompanya.

Gipunting sa mga Doktor alang sa COVID Ethics nga maampingong gitigum nga ebidensya, wala usab kini giingon nga kinahanglan naton nga magpadayon sa matag mahunahuna nga paagi kontra sa COVID mga mando sa bakuna para sa mga bata.





Source link

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *